Доброкачественные миоклонии сна
Sindrom.guru
Sindrom.guru
Что такое миоклония?
Миоклония – это неконтролируемое сокращение мускулатуры тела, при этом может быть задействована одна или несколько групп мышц. Также наблюдается резкое вздрагивание всего тела, иногда человек страдает от судорог или икоты. Приступы могут происходить во время активных действий или попытки уснуть. Данный синдром не является серьезным заболеванием, однако в некоторых случаях свидетельствует о наличии серьезной болезни нервной системы.
Классификация
Миоклония в большинстве случаев поддается лечению, поэтому до назначения терапии врач должен точно установить причину возникновения и описать клиническую картину. На данный момент создано несколько классификаций.
Миоклония – это неконтролируемое сокращение мускулатуры тела, при этом может быть задействована одна или несколько групп мышц
В зависимости от причины, вызвавшей синдром, миоклонию делят на:
- Физиологическую или доброкачественную. Этот вид проявляется изредка, его вызывают естественные причины. Прогресс заболевания отсутствует.
- Эпилептическую. Возникает на фоне заболеваний, которые сопровождаются судорогами. Симптоматика данного вида ярко выраженная, что позволяет диагностировать болезнь на ранних этапах. Если не лечить, то со временем синдром прогрессирует, поэтому не стоит откладывать поход к специалисту.
- Эссенциальную. Это генетическая предрасположенность к синдрому. Заболевание передается от родителей, и первые признаки заметны уже в младенчестве. Прогрессирует болезнь в пубертатном возрасте.
- Симптоматическую. Причина возникновения – атаксия мягкого неба.
При обследовании пациента важную роль играет раздражитель, который вызывает приступы, и в зависимости от него синдром бывает:
Первый вид вызывается такими раздражителями, как звук, свет или прикосновение, и является ответной реакцией организма. Кинетический синдром вызван непроизвольным движением. Приступ миоклонии спонтанного типа происходит без видимых причин.
Приступ миоклонии спонтанного типа происходит без видимых причин
При диагностировании синдрома важную роль играет расположение очага в ЦНС:
- корковый;
- подкорковый;
- периферический;
- сегментарный.
Также большое значение имеет характер сокращения (ритмические, неритмические) и вовлеченность одной или нескольких групп мышц. Эта классификация включает такие разновидности синдрома:
- генерализованная – одновременное сокращение двух и более групп мышц;
- генеральная – резкое сокращение определенной группы мышц;
- локальная – быстрые сокращения мышц лица с нарушениями артикуляции.
Причины возникновения синдрома
Доброкачественные миоклонии не несут в себе опасности и возникают из-за естественных причин. Например, вздрагивание во время засыпания происходит после перенесения тяжелых физических или психоэмоциональных нагрузок. Иногда организм человека реагирует на яркий свет или резкий звук отдышкой, учащенным сердцебиением и потоотделением. Эту форму болезни называют миоклонией испуга. Проявление икоты тоже сигнализирует о физиологическом характере синдрома.
Доброкачественные миоклонии не несут в себе опасности и возникают из-за естественных причин
Особый вид доброкачественной миоклонии – детская, которая встречается у новорожденных. Приступы наблюдаются во сне, при активных играх или кормлении. Также миоклония у грудничков бывает после испуга. Маленькие дети чувствуют его при смене обстановки, во время грозы, ночных кошмаров или чужих голосов.
Патологическая миоклония является признаком серьезных заболеваний. Ее можно заподозрить тогда, когда приступы становятся регулярными и возникают сами по себе, без влияния внешних раздражителей.
Патологическая миоклония чаще всего бывает вызвана:
- травмами черепа, спинного мозга;
- интоксикациями разного характера, в том числе отравлением тяжелыми металлами или их солями;
- сосудистыми нарушениями в мозгу;
- печеночной и почечной недостаточностью;
- опухолями в мозгу;
- микроинсультами;
- кессонной болезнью;
- гипоксией;
- гипоглейкемией;
Гипогликемия может привести к миоклонии
- действием электрошока или тепловым ударом;
- тяжелыми заболеваниями (эпилепсия, разные виды энцефалита, токсоплазмоз, склероз, синдромы Крейтцфельда-Якоба, Альцгеймера);
- гестозом (у беременных);
- употреблением алкоголя и наркотиков, курением;
- приемом определенных медикаментов, в том числе нейролептиков и антидепрессантов;
- отягощенной наследственностью.
Кортикальная миоклония − что это такое? Это синдром, причиной появления которого является поражение коры головного мозга. Данная форма синдрома затруднительна для лечения. В большинстве случаев медики не дают утешительных прогнозов.
Симптомы миоклонии
Основной признак миоклонии – непроизвольные подергивания. Они бывают ритмические или же не имеют ритма, могут охватывать одну или несколько групп мышц. Встречается синдром миоклонии у детей и взрослых.
Нерегулярные вздрагивания, которые связаны с определенными раздражителями, не должны вызывать волнения, ведь эти симптомы не вызывают ухудшения состояния человека.
Основной признак миоклонии – непроизвольные подергивания
Когда у пациента мышечные спазмы становятся регулярными и причиняют больному неудобства, это является свидетельством наличия заболевания центральной нервной системы. В этом случае нужно обязательно сходить на прием к невропатологу. Патологические миклонии наиболее ярко выражаются во время физических нагрузок и после стрессов, но во сне человека не беспокоят.
Внешне синдром проявляется беспорядочными подергиваниями разных групп мышц, резкого сгибания стоп или костей, ритмического дрожания всего тела. Миоклония может проявляться и в области мышц языка и мягкого неба. В таком случае наблюдаются нарушения речи.
Диагностика
Успешное лечение невозможно без точного диагностирования заболевания и причины его возникновения. Миоклония имеет некоторые признаки, схожие с симптомами других болезней, поэтому очень важно дифференцировать ее от других недугов. Постановка диагноза производится врачом-невропатологом.
Вначале проводится осмотр пациента. Больной должен максимально точно рассказать о существующих симптомах. Специалист, выслушивая жалобы, уже на этом этапе может поставить данный диагноз. Пациент должен описать характер сокращений, как часто они происходят, их длительность, затрагивают они одну или несколько групп мышц.
Далее врач должен узнать, нет ли данного синдрома у кого-то из членов семьи, чтобы подтвердить или исключить генетическую предрасположенность. Причиной миоклонии могут быть стрессы или излишние физические нагрузки, поэтому если таковые были, специалисту стоит об этом сказать. Также синдром может быть вызван приемом сильнодействующих препаратов. Если вы употребляли антидепрессанты или нейролептики, обязательно скажите это врачу.
Один из методов диагностики — это МРТ
Для того чтобы подтвердить миоклонию, врач назначает такие исследования:
- рентгенографию черепа;
- КТ;
- МРТ;
- электроэнцелографию;
- биохимические анализы крови.
Только после полного обследования пациента доктор может точно диагностировать миоклонию и причину, которая вызвала наличие синдрома. По результатам анализов проводится лечение.
Лечение
Доброкачественные или физиологические миоклонии не требуют лечения, так как это естественная реакция организма на испуг. Если по каким-то причинам приступы участились, врач может рекомендовать седативные медикаменты (настойка валерианы, Валокордин, пустырник и мелисса).
Патологическая миоклония лечится с помощью противосудорожных препаратов, нейролептиков, ноотропов и кортикостероидов. Практически во всех тяжелых случаях назначают седативные препараты, которые блокируют появление новых стрессов, что могут усугубить синдром.
Помимо препаратов доктор выдает рекомендации по распорядку дня и правильному питанию. Пациент должен отказаться от вредных привычек. Если синдром наблюдается у детей, то их родители должны ограничить им просмотр телевизора по вечерам.
Миоклония
Миоклония – это синдром, при котором наблюдается беспорядочное сокращение мышц: резкое вздрагивание всем телом, икота, судорога и т. д. Подобная атаксия (конвульсивный спазм) возможна и во время бодрствования, и во сне. Спровоцировать приступ может яркий свет, резкий звук, неожиданное прикосновение. У детей синдром нередко возникает как реакция на испуг.
Если одиночный мышечный спазм появляется только вследствие физического перенапряжения, сенсорного или эмоционального раздражения, то лечение не требуется. Например, когда человек очень сильно устает за день, он может вздрагивать при засыпании. Такое явление не относится к патологии и называется гипнотическая миоклония.
Другое дело, если приступ часто повторяется и не имеет явных причин. В таких случаях возможны скрытые заболевания вегетативной или нервной системы, которые требуют обследования и адекватной терапии.
Возможные причины
Миоклония может быть ожидаемой реакцией или патологическим явлением. В первом варианте причинами оказываются следующие явления:
-
Резкий звук или яркий свет.
Любой неожиданный звуковой или световой эффект способен вызвать приступ гиперкинеза (атаксию мышц). Особенно у детей. Например, если в комнате, где спит ребенок, неожиданно загорается свет. Или когда проезжающая по улице машина просигналит прямо рядом с прохожим.
У новорожденных эмоциональный дискомфорт порой вызывает даже изменение обстановки или незнакомые грубые голоса. У ребенка постарше случаются приступы из-за ночных страхов или во время грозы.
Распространенный пример физиологической миоклонии – судорога икроножных мышц у пловцов. Нередки случаи ночного вздрагивания у людей, переутомляющихся на работе, как физически, так и психоэмоционально.
Перечисленные ситуации эпизодичны и не должны вызывать особого беспокойства. Лечение необходимо в тех случаях, когда приступы возникают сами по себе и становятся регулярными. Тогда они могут быть обусловлены более серьезными причинами:
- сосудисто-мозговыми нарушениями;
- травмами головы;
- болезнью Паркинсона, Альцгеймера, Рамзая Хунта и др.;
- опухолями головного мозга;
- микроинсультами.
Одной из самых распространенных причин является поражение коры головного мозга (кортикальная миоклония). В этом случае лечение оказывается наиболее затруднительным, а прогноз – не всегда утешительным.
К патологическим подергиванием мышц также относится миоклоническая дистония, сочетающая в себе симптомы нарушения вегетативного аппарата и гиперкинеза.
Дегенерацию головного мозга, влияющую на приступы гиперкинеза сильно провоцирует интоксикация организма:
- бесконтрольный прием лекарственных препаратов;
- алкоголь, табак и наркотики;
- отравление производственными ядами и др.
Случается наследственная предрасположенность к синдрому – эссенциальная миоклония.
Классификация синдрома
В большинстве клинических случаев атаксия поддается лечению. Но успех напрямую зависит сразу от нескольких факторов:
- точное диагностирование;
- дифференцирование от похожих симптомов;
- назначение грамотного лечения.
Поставить правильный диагноз, можно выявив причины и описав клиническую картину. Эту задачу облегчает классификация видов синдрома, предусматривающая многоаспектность болезни:
- этиологию;
- наличие или отсутствие раздражителей;
- характер распределения в группах мышц;
- локализацию очага;
- ритм мышечных сокращений.
По присутствию провокационного раздражителя синдром делится на:
- рефлекторный (реакция на звук, свет, прикосновение);
- спонтанный (без поверхностных причин);
- кинетический (вызванный произвольным движением).
По причинам возникновения различают:
- Физиологическую миоклонию. Этот вид гиперкинеза обусловлен естественными причинами: сенсорными, эмоциональными всплесками, физическим утомлением. Проявляется в виде приступа икоты, судорог икроножных мышц, вздрагивании во сне.
- Эпилептическую миоклонию. Причинами являются заболевания, сопровождающиеся эпилептическими припадками. Симптомы проявляются ярко, регулярно и имеют прогрессирующий характер.
- Эссенциальную миоклонию. Синдром имеет генетические корни. Семейная предрасположенность к хаотичным сокращениям мышц обычно начинает проявляться в раннем детстве. Симптомы особенно обостряются в период подросткового созревания.
- Симптоматическую миоклонию. Основной симптом этого вида – устойчивая атаксия мягкого неба.
Локализацию очага также не обходят вниманием при диагностировании. Различают подкорковый, корковый, сегментарный и периферический очаг.
А по распределению мышц выделяют сегментарную, фокальную и мультифокальную миоклонию. При этом сокращения мышц бывают ритмичными и аритмичными.
Методы диагностики
Естественно, что адекватное лечение невозможно без точного диагноза. Но миоклония нередко имеет те же симптомы, что и некоторые другие синдромы. Например, миоклоническая дистония иногда принимает характер тремора, тика, моторных судорог и других вегетативных нарушений. Потому основная задача диагноста заключается в дифференцировании болезни.
Осмотр пациента всегда начинается с выслушивания специалистом жалоб. На этом этапе проще всего распознать симптоматическую миоклонию. Из всех разновидностей атаксии она имеет наиболее оригинальные признаки – подергивание мягкого неба, что причиняет определенный дискомфорт при глотании еды и произношении речи.
Врач просит также описать характер сокращения мышц:
- продолжительность приступа;
- как часто замечалась подобная атаксия;
- не было ли подергиваний мышц в других частях тела.
Обязательно изучается анамнез синдрома, выявляется возможность генетической предрасположенности по наличию аналогичных жалоб у членов семьи, а также не было ли у пациента недавних физических или эмоциональных травм или длительного приема сильнодействующих медикаментов.
Для получения более точных данных используются современные методы обследования, такие как:
- биохимические анализы крови;
- рентгенография черепа;
- электроэнцефалография;
- компьютерная и магнитно-резонансная томография.
Объединив результаты анализов и выводы после опроса, врач-невролог ставит диагноз и рекомендует терапию.
Стратегии лечения
Миоклония может иметь доброкачественный характер (естественные реакции на испуг, перенапряжение или сенсорное воздействие) и негативный (отягощенный серьезными нарушениями работы головного мозга и нервной системы).
Лечение первого типа атаксии не требуется. В некоторых случаях, когда эпизодические проявления становятся частыми, назначаются препараты седативного действия для успокоения нервной системы (например, валокордин или настойка валерианы). Иногда достаточной оказывается фитотерапии пустырником и мелиссой.
Лечение негативных синдромов, значительно сложнее. Комплексная терапия сокращающихся мышц при эпилептическом припадке включает противосудорожные лекарства. Кроме этого, назначается курс сильнодействующих препаратов, среди которых могут быть:
- ноотропы;
- кортикостероиды;
- нейролептики;
- бензодиазепины.
Седативные препараты применяются практически во всех сложных случаях. Их цель – снижение вероятности появления новых стрессов, которые усугубляют синдром.
Прогноз выздоровления базируется на этиологии синдрома. В качестве профилактики возобновления приступов, рекомендуется соблюдать режим дня, следить за сбалансированным рационом (достаточным потреблением продуктов, богатых калием и витаминами группы В), избавление от дурных привычек, отравляющих организм.
В лечении и профилактике синдрома большое значение имеет устранение причинных факторов. Например, на вздрагивание во сне, наблюдаемое у детей, мог влиять просмотр телепередач по вечерам. Исключение этого пункта из режима ребенка зачастую оказывается более чем достаточным.
Миоклония: что это такое, симптомы и причины патологии
Миоклония – это непроизвольные сокращения тела, которые затрагивают дну или несколько групп мышц. Они могут появляться как при движении, так и в состоянии покоя. При этом в некоторых ситуациях данное явление не считается патологическим.
При этом в большинстве случаев его связывают с различными заболеваниями центральной нервной системы. Сейчас людям достаточно часто ставят такой диагноз, как миоклония. Что это такое интересует многих пациентов, именно поэтому кране важно разобраться в особенностях данного явления.
Разновидности
Миоклонические подергивания бывают нескольких разновидностей, именно поэтому человеку важно определить, с каким именно вариантом приходится иметь дело. При диагностике медицинские специалисты обязательно определяют конкретный тип миклонических судорог. Следует рассмотреть, как их классифицируют, и какие особенности имеет каждый вид.
Распространённые типы:
- Доброкачественные. Они могут появляться по естественным причинам, при этом могут возникать достаточно редко. Миоклонические судороги практически не прогрессируют, поэтому не несут особой опасности для человека.
- Эссценциальные. В данном случае предрасположенность к миоклоническим судорогам передаётся по наследству. В большинстве случаев заболевание впервые себя проявляет ещё в детском возрасте. С годами оно имеет свойство прогрессировать, и ярче всего симптомы выражены в подростковый период.
- Эпилептические. Данная разновидность миоклонических судорог появляется при различных заболеваниях. Они сопровождаются судорогами ног, при этом симптомы ярко проявляются и постепенно прогрессируют.
- Симптоматические. Они возникают в том случае, если у человека наблюдается атаксия мягкого нёба.
Следует отметить, что при диагностике миоклонических судорог обязательно обращается внимание на раздражитель. Стоит выявить, что именно вызывает появление приступов. Уже в зависимости от этого врачи определяют один из следующих видов: спонтанный, рефлекторный и кинетический. Каждый из них обладает своими особенностями, по этой причине можно даже самостоятельно предположить, что именно вызывает миоклонические судороги.
Рефлекторный тип появляется из-за того, что раздражителем выступает звук, свет или же прикосновение. Появление непроизвольных движений объясняется ответной реакцией организма. Кинетический появляется из-за того, что у человека появляются неконтролируемые действия. Спонтанный вид определяется в тех ситуациях, когда приступ начинается без видимых причин.
Также при диагностике обязательно определяют характер мышечных сокращений, а также вовлеченность одной или сразу нескольких групп мышц. В данной ситуации у человека могут определить генерализованную разновидность болезни. При данном виде негативного миоклонуса сокращаются сразу две или более групп мышц.
Помимо этого, встречается локальный вид. У человека происходят интенсивные и быстрые сокращения, при которых страдает артикуляция. Возможно наличие кортикальной миоклонии у взрослого или ребёнка. Генеральная разновидность подразумевает резкое вовлечение в процесс определённой мышечной группы.
Чтобы при негативном миоклонусе можно было определить правильную схему терапию, врачи обязательно обращают внимание на то, где располагается очаг поражения. Он может быть подкорковым, сегментарный, корковым и периферическим. Естественно, только лишь одних симптомов будет недостаточно для того, чтобы понять, с чем именно приходится иметь дело.
Причины
Стоит отметить, что негативный миоклонус не считается редким явлением. Он может возникать у людей по разным причинам. Именно поэтому обязательно нужно рассмотреть провоцирующие факторы. Человек обязательно должен понять, почему именно у него появляются миоклонические судороги. Это нужно для того, чтобы удалось правильно определить схему лечения.
Доброкачественная разновидность заболевания может появляться по следующим причинам. Во время засыпания или в период сна. Нередко человек может вздрагивать, как только начинает погружаться в сон. Подобное явление наблюдается даже у здоровых граждан, и такое часто бывает при физическом или эмоциональном переутомлении. Именно поэтому, чтобы не столкнуться с негативным миоклонусом, стоит по возможности вести больше отдыхать и не перенагружать себя.
Раздражение блуждающего нерва. В такой ситуации у человека появляется икота. Если говорить на медицинском языке, то в такой ситуации появляется сокращение диафрагмы и мышц гортани, что приводит к негативному миоклнусу. У детей до первого полугода жизни определяется отдельный вид доброкачественной миоклонии. Непосредственно негативный миоклонус может возникать при разных процедурах: при засыпании, во время игры или при кормлении.
Реакция организма на резкий раздражитель. Это может быть движение, звук или свет. В некоторых ситуациях миоклонические судороги сопровождаются вегетативной симптоматикой. Непосредственно, усиливается отделение пота, учащается сердцебиение, а также появляется одышка. В такой ситуации болезнь называют миоклонией испуга.
При этом людям крайне важно учесть, что появление миоклонических судорог достаточно часто может быть связано с различными заболеваниями. По этой причине крайне важно провериться у врача, чтобы убедиться в нормальном состоянии своего здоровья. Негативный миоклонус провоцируются широким списком болезни. Рассмотреть стоит наиболее распространённые патологии, которые вызывают неприятный симптом.
- Эпилепсия. В такой ситуации у человека возможно появление миоклонических судорог. Именно по этой причине не следует исключать данный вариант, тем более, что он считается достаточно распространённым.
- Мозговая травма. Поначалу может не возникать серьёзных проявлений патологии. Зато со временем человек может столкнуться с тем, что у него возникнет негативный миоклонус.
- Дегенеративные болезни головного мозга. К ним относят болезнь Альцгеймера и Крейтцфельда-Якоба.
- Вирусные, бактериальный и токсические энцефалиты. Они способы поражать спинной и головной мозг. Именно это со временем и приводит к появлению негативного миоклонуса.
- Тепловой удар. Если человек допустит солнечное поражение, то у него способны появиться миоклонические судороги. В такой ситуации важно принять первые меры, чтобы можно был улучшить самочувствие пациента.
- Приём лекарственных препаратов, например, антидепрессантов. Эта причина не является болезнью, но при этом может нести опасность для здоровья. При возникновении побочного действия в виде негативного миоклонуса нужно обязательно прекратить приём препаратов и проконсультироваться с лечащим врачом.
Симптомы и способы терапии
Непроизвольные подёргивания могут появляться как у детей, так и у взрослых. Это указывает на негативный миоклонус, который обязательно требует тщательной диагностики. Подёргивания могут быть ритмичными, при этом они способны охватывать одну или сразу несколько групп мышц.
Люди должны понимать, что если негативный миоклонус проявляется в виде редких подёргиваний, которые появляются из-за раздражителя, тогда опасности для здоровья нет. Если же регулярно возникают миоклонические судороги, тогда вполне возможно, в скором времени придётся начать лечение миоклонии. При этом крайне важно будет определить конкретное заболевание, которое вызывает неприятное явление, и устранить его.
Диагностика заключается в сборе анамнеза, а также в проведении МРТ, КТ, а также биохимического анализа крови. Кортикальная миоклония может быть диагностирована у человека на основании данных обследований. Уже после определения негативного миоклонуса человек сможет приступить к лечению.
Что такое кортикальная миоклония? Понятия миоклонуса и миоклонии
Что это такое – миоклония? Вообще, это беспорядочные, внезапные и непроизвольные сокращения мышц, возникающие в любом состоянии человека. Такого рода сокращения наблюдаются у довольно большого количества людей, чаще всего выражаясь при сильном испуге. В таком случае данное заболевание не является патологией и признаётся нормой. Но вот в других случаях, эта болезнь – очень серьёзный признак нарушения работы центральной нервной системы человека.
Миоклония может возникнуть у людей разных возрастов. Если она происходит довольно редко и её вызывают какие–то внешние раздражители, то такая классификация болезни называется «физиологической» и она абсолютно безопасна, прогрессировать не будет. Но вот если человек наблюдает подобные сокращения часто и без всяких, казалось бы причин, значит эта классификация болезни уже может представлять опасность и необходимо немедленно принимать меры.
Причины заболевания
Как уже было сказано ранее, миоклония может быть совершенно безопасной, когда причинами сокращения мышц является раздражение человека от каких-либо внешних факторов. В данном случае причинами могут являться:
- Психологическое переутомление. В таком состоянии миоклония может возникнуть во время сна человека, но она абсолютно не опасна.
- Внешние факторы и раздражители, такие как: свет, звук и цвет. В таких случаях высока вероятность увеличение количества ударов сердца за период времени, а так же лёгкая одышка.
Другое дело – патологическая миоклония. Её проявление возможно при таких состояниях, как:
- Эпилепсия.
- Повреждение спинного или же головного мозга.
- Неисправность центральной нервной системы человека. Её опухоль.
- Наркотическая зависимость, алкоголизм.
- Может нести наследственный характер.
Наиболее частые симптомы миоклонии
Как уже было сказано ранее, основным симптомом миоклонии являются резкие сокращения мышц. Если они происходят очень редко и вызваны внешними факторами и раздражителями, то бояться нечего. Если же у человека они наблюдаются постоянно, то здесь нужно принимать , а конкретно – немедленно обратиться к специалисту за консультацией.
Диагностика
Для того, чтобы врач как можно точнее определил вид гиперкинеза, пациенту следует максимально подробно рассказать , каким именно образом проходят мышечные подёргивания, какие именно мышцы чаще всего подвержены сокращениям и какой период времени длятся подергивания. Для более точного диагноза доктор может прописать дополнительные исследования, такие как:
- Рентгенография черепа;
- Электроэнцефалография
- Электромиография.
После прохождения всех вышеописанных обследований, специалист сможет максимально точно поставить диагноз пациенту и выписать соответствующее лечение.
Лечение миоклонии
Миоклония, вызванная какими–либо внешними факторами, лечения не требует. Ведь, как уже было сказано, такой тип миоклонии возникает очень редко и абсолютно безопасен. Но даже при таких случаях человеку всё – таки следует вести более надлежащий и здоровый образ жизни, а именно:
- Необходимо распределять режим труда и отдыха. Для более менее взрослого человека спать следует около 7 – 8 часов. Причём начало сна должно быть не позднее 22:30 вечера.
- Свести к минимуму стрессы.
- Необходим правильный подход к питанию.
Что же касается патологической Миаклонии, здесь тоже нужно вести здоровый образ жизни, но к нему, соответственно, добавить ещё и лечение, прописанные специалистом.
Миоклонус
Миоклонус – это мгновенное и молниеносное вздрагивание мышц или же одной мышцы, которое возникает в ответ на сокращения мышц. Иногда мгновенно вздрагивать может лишь одна мышца человека, но чаще всего такое явление наблюдается у определённой группы мышц организма. Подобные вздрагивания могут быть как синхронными, так и несинхронными, а также сопровождаться движением в суставе.
Миоклонус может проявляться с разной степенью силы. Может быть как еле заметное и незначительное вздрагивание, так и довести до истошных криков. Вторичный миоклонус. Вторичный, или же симптомический миоклонус чаще всего прогрессирует из-за каких-либо заболеваний, связанных с нервной системой, таких как:
- Болезнь Лафоры.
- Заболевание Тея – Сакса.
- Болезнь Унферрихта-Лундборга.
Необходимо отметить, что выделены основные 4 вида миоклонуса:
- Физиологический ( безопасный ) Миоклонус.
- Эссенциальный Миоклонус.
- Эпилептический Миоклонус.
- Симптоматический Миоклонус.
Все миоклонусы, за исключением физиологического являются опасными и необходимо обращаться к специалисту.
Кортикальная миаклония
Кортикальная миаклония мало чем отличается от других. Это также очень резкое сокращение мышц, развивающаяся внезапно. Кортикальная миоклония бывает трёх разновидностей:
- Физиологическая или же доброкачественная. Такая Кортикальная миоклония чаще всего заметно у людей, не имеющих проблем со здоровьем. Резкие сокращения мышц наблюдаются, как правило, во период сна. Также такая называется гипнотической миоклонией. Не исключено проявление доброкачественной Кортикальной миоклонии и во время внезапного испуга.. Очень сильные физические нагрузки тоже без сомнений могут вызывать Кортикальную миоклонию.
- Негативная. Негативная Кортикальная Миоклония может проявлять во время остановки жизнедеятельности человеческих мышц. К такой миоклонии относят такие разновидности, как
- Эссенциальные. Эта разновидность сокращения изолированных мышц. Такой тип в большинстве случаях возникает в детстве и может проявляться совместно с дистонией.
- Эпилептическая. Кортикальные миоклонии этого вида могут быть как доброкачественными, так и негативными. Такой вид чаще всего возникает на фоне заболеваний, связанными с судорогами . Симптомы такого типа стремительно прогрессируют.
- Зависит от области появления.
Области поражения
- Корковые. Это самый распространенный вид. Основное поражение лежит на лицевой части и на верхних конечностях. Может проявляться когда угодно, в независимости от состояния человека. Такие Кортикальные миоклонии могут наблюдаться во время серьёзных патологий, как опухолевые воспаления.
- Подкорковые. Иногда возникают во время поражений ствола мозга, а иногда не исключается возникновения в результате воздействия внешних факторов.
- Спинальные. По самому названию понятно, что в основном наблюдаются из-за травм спины человека.
- Периферические. Ритмичные или же полуретмичные подёргивания. Сплетения окончания нервов или же корешков могут вызвать такую Кортикальную миоклонию.
При негативной кортикальной миоклонии также необходимо обратиться к врачу для последующего обследования и курса лечения болезни.